Описание продукта 1,3-димеркаптопропан CAS#109-80-8

1,3-димеркаптопропан (1,3-пропандитиол) представляет собой органосернистое соединение с молекулярной формулой C₃H₈S₂ и молекулярной массой 108.22. При комнатной температуре и давлении это прозрачная жидкость от бесцветной до бледно-желтой, с сильным тиолоподобным запахом. Его температура плавления составляет –79°C, температура кипения 169°C, плотность 1.078 г/мл (20°C), температура вспышки 63°C, а показатель преломления 1.539. Он слабо растворим в воде и смешивается с большинством органических растворителей, таких как этанол, эфир, хлороформ и бензол. В промышленности 1,3-димеркаптопропан в основном получают реакцией 1,3-дигалогенпропана с сероводородом или гидросульфидом натрия. Это соединение содержит две высокореакционноспособные тиольные (–SH) функциональные группы, что придает ему сильные восстановительные свойства и высокую реакционную способность. 1,3-димеркаптопропан может участвовать в различных химических реакциях, включая конденсацию с альдегидами и кетонами с образованием тиоацеталей или тиокеталей, реакции замещения с галогеналканами и окисление с образованием дисульфидов. Эти уникальные химические свойства делают его ценным для применения в органическом синтезе, материаловедении и координационной химии.

Области применения 1,3-димеркаптопропана CAS#109-80-8

1,3-димеркаптопропан является важным реагентом органического синтеза и многофункциональным промежуточным продуктом, широко используемым в различных областях химии. В органическом синтезе он в основном используется для обратимой защиты альдегидов и кетонов. В результате реакции с карбонильными соединениями он образует производные 1,3-дитиана, которые являются важным источником защитных групп для карбонилов. Этот дитиановый промежуточный продукт также может использоваться для реакций умполунга, расширяя возможности проектирования синтетических маршрутов. В материаловедении 1,3-димеркаптопропан служит бифункциональным сшивающим агентом и строительным блоком при синтезе и модификации полимеров. Сшивание посредством тиол-еновых клик-реакций позволяет получать сшитые анионообменные мембраны с высокой окислительной стабильностью и высокой ионной проводимостью. В координационной химии он может выступать в качестве бидентатного лиганда, образуя стабильные комплексы с различными ионами металлов. В гальванической промышленности 1,3-димеркаптопропан может использоваться в качестве добавки в растворах для гальванического осаждения сплава CoNi, эффективно подавляя аномальное осаждение и позволяя получать покрытия с мелкими зернами, гладкими поверхностями и низким внутренним напряжением. В парфюмерной промышленности после соответствующей химической модификации он может использоваться как промежуточный продукт при синтезе специальных ароматических композиций. Кроме того, 1,3-димеркаптопропан также может использоваться при проектировании и получении флуоресцентных зондов, а также в рецептурах чистящих средств для лабораторной стеклянной посуды.